El desconocimiento incluso hac\u00eda pensar que esta enfermedad atacaba s\u00f3lo a personas mayores, lo que se contradice con la evidencia: la EM es diagnosticada en nuestro pa\u00eds y en el mundo en pacientes que tienen sus primeros s\u00edntomas entre los 20 y 30 a\u00f1os de edad, como fue el caso de Catherine Gallardo, fonoaudi\u00f3loga de 28 a\u00f1os, que hace seis fue diagnosticada en el Hospital Puerto Montt.<\/p>\n\n\n\n
\u201cFue chocante para m\u00ed y mi familia, porque era una ni\u00f1a sana y muy hiperactiva. No me lo esperaba, no es lo mismo tener un conocimiento acad\u00e9mico a padecerlo. Fue un proceso de duelo, de aceptaci\u00f3n que llev\u00f3 un tiempo, y obvio que juega con el factor emocional importante. Mi familia y mis amigos me ayudaron en las primeras etapas, hoy en d\u00eda convivo con mi enfermedad, pero hay un proceso asociado importante\u201d, se\u00f1al\u00f3 la joven.<\/p>\n\n\n\n
La EM es una enfermedad autoinmune, es decir, las defensas propias atacan el cuerpo, en este caso, al sistema nervioso central, espec\u00edficamente la mielina o la estructura que recubre las neuronas, lo que deviene en una p\u00e9rdida de funciones tan b\u00e1sicas como el control de esf\u00ednteres, el equilibrio, el habla, el control de extremidades, la memoria, entre otros; a trav\u00e9s de \u201cbrotes\u201d que van en aumento a lo largo de la vida.<\/p>\n\n\n\n
\u201cPas\u00e9 por varios s\u00edntomas. Primero perd\u00ed el apetito, lo que me llam\u00f3 la atenci\u00f3n porque soy una persona ansiosa, lo asoci\u00e9 a cansancio porque estaba realizando mi pr\u00e1ctica. Tuve p\u00e9rdida de memoria a corta plazo, cambiaba las palabras, tuve desequilibrio, dificultades para hacer las necesidades b\u00e1sicas, perd\u00ed funciones motrices, no pod\u00eda escribir, ni cepillarme los dientes\u201d, relat\u00f3 Catherine Gallardo.<\/p>\n\n\n\n
\u201cLas causas que ayudan a generarla son diversas. Hay un porcentaje gen\u00e9tico, como en muchas enfermedades, pero influye mucho el ambiente: infecciones virales en la ni\u00f1ez, la cantidad de luz solar a la que estamos expuestos, lo que tiene relaci\u00f3n directa con los niveles de vitamina D\u201d, indic\u00f3 el Dr. Jos\u00e9 Miguel Tirapegui, neur\u00f3logo encargado del Programa de Esclerosis M\u00faltiple del Hospital Puerto Montt, instituci\u00f3n que atienden actualmente a cerca de 50 pacientes con EM.<\/p>\n\n\n\n
El profesional precis\u00f3 que desde el momento en que se sospecha de esta enfermedad hasta su diagn\u00f3stico definitivo pueden pasar varios meses, debido a que los s\u00edntomas y manifestaciones cambian de paciente a paciente, por lo que hay que \u201cresolver un puzzle\u201d a trav\u00e9s de ex\u00e1menes y resonancias magn\u00e9ticas nucleares, todos disponibles en el HPM a trav\u00e9s de las Garant\u00edas Expl\u00edcitas (GES).<\/p>\n\n\n\n
El Hospital Puerto Montt cuenta con equipamiento para diagnostico precoz de EM<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl Auge cubre este tipo de patolog\u00edas luego de ser diagnosticada. El HPM tiene la capacidad de descartar sospechas de EM a trav\u00e9s de resonancia. Si se confirma el tratamiento est\u00e1 absolutamente cubierto. La clave est\u00e1 en diagnosticar lo antes posible, y para eso en la mayor\u00eda de los hospitales p\u00fablicos de la regi\u00f3n tenemos las herramientas tecnol\u00f3gicas que nos ayudan a detectar tempranamente la enfermedad\u201d, asegur\u00f3 el Dr. Tirapegui.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s de estas herramientas tecnol\u00f3gicas, el Hospital Puerto Montt dispone de la mayor\u00eda tratamientos disponibles en el mundo, poniendo al sistema p\u00fablico chileno al mismo nivel de ayuda farmacol\u00f3gica que entregan pa\u00edses desarrollados, esto gracias a la incorporaci\u00f3n de f\u00e1rmacos de \u00faltima generaci\u00f3n a la Ley Ricarte Soto, en vigor desde el a\u00f1o 2015. <\/p>\n\n\n\n
\u201cEl sistema est\u00e1 s\u00faper ordenado por leyes para que cuando el paciente sea diagnosticado tenga acceso a una primera l\u00ednea de f\u00e1rmacos. Tenemos varias alternativas, muy c\u00f3modas, algunas se administran una vez al a\u00f1o, otras son inyectables u orales, pero junto al paciente podemos elegir la mejor terapia, y en el HPM est\u00e1n disponibles cumpliendo la normativa\u201d, indic\u00f3 Tirapegui.<\/p>\n\n\n\n
Recomendaciones m\u00e9dicas<\/p>\n\n\n\n
Entre las recomendaciones que entrega el profesional para los pacientes con EM se cuentan llevar una vida sana en todos los aspectos posibles: alimentaci\u00f3n, con al menos un 50% de presencia de verduras, no fumar, realizar ejercicio al menos tres veces por semana; todo esto para disminuir la cantidad de \u201cbrotes\u201d o \u201cataques\u201d que sufren quienes padecen esta enfermedad.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s de estas recomendaciones, Catherine Gallardo agreg\u00f3 que \u201clo principal es tener una buena red de apoyo, gente cercana, y tomarlo con calma. Buscar los profesionales expertos y no informarse por internet. En el HPM existe un muy buen equipo, hay tratamientos, hay acceso a ellos, hay terapias tambi\u00e9n, existe todo a la mano, la tecnolog\u00eda y los profesionales\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Este 30 de mayo se conmemor\u00f3 en el mundo el D\u00eda Mundial contra la Esclerosis M\u00faltiple con el objetivo de visibilizar los efectos de esta enfermedad e informar sobre los tratamientos y orientaci\u00f3n, labor que Catherine y otros pacientes de Puerto Montt est\u00e1n realizando a trav\u00e9s de la primera agrupaci\u00f3n de personas con EM en la capital regional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Hasta hace algunas unas d\u00e9cadas era considerada una enfermedad de \u201cpersonas embrujadas\u201d o simplemente una sentencia de muerte debido a los muchos trastornos que causa en quienes la padecen. Sin embargo, la informaci\u00f3n y tratamientos disponibles hoy en d\u00eda permiten a quienes son diagnosticados con Esclerosis M\u00faltiple (EM), dependiendo de su severidad, mantener una esperanza de vida normal. <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6265,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4],"tags":[],"class_list":["post-6264","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-reportajes"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6264","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=6264"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6264\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6266,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/6264\/revisions\/6266"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/6265"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=6264"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=6264"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.semanariolocal.cl\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=6264"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}